POLLIE (Now or Never Pollie of My Own)

HD A (frei), ED 0 (frei), Pl frei, OCD frei.

Auswertung durch Gutachter.

 

Genetisch frei getestet N/N:

Achromatopsie, Adipositas, Alexander-Krankheit, Chondrodysplasie, Chondrodystrophie und IVDD-Risiko, Cone Degeneration, Congenitales Myasthenes Syndrom, Cystinurie, Degenerative Myelopathie, Dyserythropoetische Anämie und Myopathie, Elliptozytose, Exercise Induced Collapse, Hämophilie A, Hereditäre Nasale Parakeratose, Hyperurikosurie, Ichthyose 1, Kehlkopflähmung und Polyneuropathie, Kongenitales Myastenes Syndrom, Kupferspeicherkrankheit., Makrothrombozytopenie, Makuläre Hornhautdystrophie, Maligne Hyperthermie, Muskeldystrophie 1 und 2, Myotonia Congenita, Myotubuläre Myopathie - XLMTM, Narkolepsie, Progressive Retinaatrophie PRA-PRCD; PRA-GR 2; PRA-CORD1/CRD4, Pyruvatkinasedefizienz, Stargardt, Skeletale Dysplasie 2, Okulo-Skeletale-Dysplasie (RD/OSD), Von-Willebrand Erkrankung.

Getestet über Feragen und Laboklin mittels Blutuntersuchung. 

 

Auch die Augenuntersuchungen hat sie alle mit frei bestanden.

Auswertung durch Gutachter.

 

Vater:   Huck od Himalajskeho Cedru

Mutter: Queen of Hearts Jella of My Own