Jolie und Quenlan   

1  Tag

Geboren am 12.05.2026

 

Zwei Rüden in Foxred
Zwei Hündinnen in Foxred

Drei Hündinnen in Schwarz 

 

Jolie of My Own

HD A (frei), ED 0 (frei), Pl frei, OCD frei.
Auswertung durch Gutachter.

Genetisch frei getestet N/N:
Achromatopsie, Alexander-Krankheit, Adipositas, 
Chondrodysplasie (CDPA), Chondrodystrophie (CDDY) und IVDD Risiko, Cystinurie, Degenerative Myelopathie, Dyserythropoetische Anämie und Myopathie, Exercise Induced Collapse, Hämophilie A, Hereditäre Nasale Parakeratose, Hyperurikosurie, Kongenitales Myasthenes Syndrom, Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ 3, Makrothrombozytopenie Typ A, Makuläre Hornhautdystrophie, Maligne Hyperthermie, Myotonia Congenita, Myotubuläre Myopathie - XLMTM, Narkolepsie, Okulo-Skeletale-Dysplasie (OSD), Progressive Retinaatrophie PRA-PRCD, Pyruvatkinasedefizienz, Skeletale Dysplasie 2, Stargardt, Von Willebrand Erkrankung.
Getestet über Laboklin (Blutuntersuchung).

Auch die Augenuntersuchungen hat sie alle mit frei bestanden.
Auswertung durch Gutachter.

Vater: Bob Marley od Himalajskeho Cedru  

Mutter: Ebby Blossoming Meadow

 

 

Quenlan

(Queensland 'Darkred Fantasy' von Fichtenberg) 

 

HD A1/A1, ED 0/0, Pl frei, OCD frei.

Auswertung durch Gutachter.

 

Genetisch frei getestet N/N:

Achromatopsie, Adipositas, Alexander Krankheit, Centronukleäre Myopathie (CNM), Chondrodysplasie (CDPA), Chondrodystrophie (CDDY) und IVDD Risiko, Cone Degeneration, Cystinurie, Degenerative Myelopathie, Dyserythropoetische Anämie und Myopathie, Elliptozytose, Exercise Induced Collapse, Hämophilie A, Hereditäre Nasale Parakeratose, Hyperurikosurie, Ichthyose 1, Kongenitales Myasthenes Syndrom, Kupfertoxikose ATP7B und ATP7A, Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ 3, Makrothrombozytopenie Typ A, Makuläre Hornhautdystrophie, Maligne Hyperthermie, Myotonia Congenita, Myotubuläre Myopathie - XLMTM, Narkolepsie, Okulo-Skeletale-Dysplasie (OSD), Primäres Weitwinkel Glaukom, Progressive Retinaatrophie PRA-PRCD; GR-PRA 2; PRA-CORD1/CRD4, GPPBPS-PRA, Pyruvatkinasedefizienz, Skeletale Dysplasie 2, Stargardt, Von Willebrand Erkrankung. 

Getestet über Laboklin und Feragen mittels Blutuntersuchung.

 

Auch die Augenuntersuchungen hat er alle mit frei bestanden.

Auswertung durch Gutachter.

 

Vater: Wakans Dark Red Brando

Mutter: Olive Red Waleah von Fichtenberg