XANNA und RANYE
Die Kleine Special Surprise "Suri" sucht noch ihre Familie. Suri ist unser Überraschungs-Einzelkind, wächst aber zusammen mit Pollies Welpen auf.
Pollie und Xanna kümmern sich gemeinsam um die Welpen.
Suri darf ab Ende Juli umziehen.
6 Wochen
1 Tag
Geboren am 04.06.2025
Eine Hündin - Special Surprise "Suri"
XANNA (Xanna - Rock My World of My Own)
HD A (frei), ED 0 (frei), Pl frei, OCD frei.
Auswertung durch Gutachter.
Genetisch frei getestet N/N:
Alexander-Krankheit, Cone Degeneration, Cystinurie, Degenerative Myelopathie, Elliptozytose, Exercise Induced Collapse, Hereditäre Nasale Parakeratose, Hyperuricosurie, Ichthyose 1, Kehlkopflähmung und Polyneuropathie, Kongenitales Myasthenes Syndrom, Makuläre Hornhautdystrophie, Muskeldystrophie 1 u 2, Myotubuläre Myopathie - XLMTM, Progressive Retinaatrophie PRA-PRCD;
PRA GR 2; PRA-CORD1/CRD4, Pyruvatkinasedefizienz,Skeletale Dysplasie 2, Kupferspeicherkrankheit.
Getestet über Feragen (Blutuntersuchung).
Auch die Augenuntersuchungen hat sie alle mit frei bestanden.
Auswertung durch Gutachter.
Vater: I Am Gentleman Star on the Sky
Mutter: Queen of Hearts Jella of My OwnRANYE (Ranye de Monte Carlo)
HD A1/B1, ED 0/0, Pl frei, OCD frei.
Auswertung durch Gutachter.
Genetisch frei getestet N/N:
Alexander Krankheit, Cone Degeneration, Cystinurie, Degenerative Myelopathie, Elliptozytose, Exercise Induced Collapse, Hereditäre Nasale Parakeratose, Hyperuricosurie, Ichthyose 1, Kehlkopflähmung und Polyneuropathie, Stargardt, Kongenitales Myasthenes Syndrom, Makuläre Hornhautdystrophie, Muskeldystrophie 1 und 2, Myotubuläre Myopathie - XLMTM, Progressive Retinaatrophie PRA-PRCD; GR-PRA 2; PRA-CORD1/CRD4, Pyruvatkinasedefizienz, Skeletale Dysplasie 2, Okulo-Skeletale-Dysplasie (OSD), Erbliche Myopathie, Narkolepsie.
Getestet über Laboklin und Feragen mittels Blutuntersuchung.
Auch die Augenuntersuchungen hat er alle mit frei bestanden.
Auswertung durch Gutachter.
Vater: Glen Turner for Clear Passion of Labgold
Mutter: Hastrid Hors de Prix Richbon Favorite