POLLIE und GARRY     

 

Aktuell sind noch zwei Hündinnen frei

 

Hündin Eins

Hündin Zwei

1 Tag

Geboren am 02.04.2024

 

Drei Rüden in Creme/Weiß (Gelb)

Fünf Hündinnen in Creme/Weiß (Gelb)

 

POLLIE (Now or Never Pollie of My Own)

HD A (frei), ED 0 (frei), Pl frei, OCD frei.

Auswertung durch Gutachter.

 

Genetisch frei getestet N/N:

Alexander-Krankheit, Cone Degeneration, Cystinurie, Degenerative Myelopathie, Elliptozytose, Exercise Induced Collapse, Hereditäre Nasale Parakeratose, Hyperuricosurie, Ichthyose 1, Kehlkopflähmung und Polyneuropathie, Kongenitales Myasthenes Syndrom, Makuläre Hornhautdystrophie, Muskeldystrophie 1 u 2, Myotubuläre Myopathie - XLMTM, Progressive Retinaatrophie PRA-PRCD;

PRA GR 2; PRA-CORD1/CRD4, Stargardt, Pyruvatkinasedefizienz, Skeletale Dysplasie 2, Okulo-Skeletale-Dysplasie (RD/OSD), Narkolepsie, Kupferspeicherkrankheit.

Getestet über Feragen (Blutuntersuchung). 

Auch die Augenuntersuchungen hat sie alle mit frei bestanden.

Auswertung durch Gutachter.

 

Vater:   Huck od Himalajskeho Cedru

Mutter: Queen of Hearts Jella of My Own

 

GARRY  (I Am Gentleman Star On The Sky)

HD A1/A1, ED 0/0, Pl frei, OCD frei.

Auswertung durch Gutachter.

 

Genetisch frei getestet N/N:

Alexander Krankheit, Cone Degeneration, Cystinurie, Degenerative Myelopathie, Elliptozytose, Exercise Induced Collapse, Hereditäre Nasale Parakeratose, Hyperuricosurie, Ichthyose 1, Kehlkopflähmung und Polyneuropathie, Adipositas, Kongenitales Myasthenes Syndrom, Makuläre Hornhautdystrophie, Muskeldystrophie 1 und 2, Myotubuläre Myopathie - XLMTM, Progressive Retinaatrophie PRA-PRCD; GR-PRA 2; PRA-CORD1/CRD4, Pyruvatkinasedefizienz, Skeletale Dysplasie 2, Okulo-Skeletale-Dysplasie (OSD), Erbliche Myopathie, Narkolepsie, Maligne Hyperthermie.

Getestet über Laboklin und Feragen mittels Blutuntersuchung.

 

Auch die Augenuntersuchungen hat er alle mit frei bestanden.

Auswertung durch Gutachter.

 

Vater: LAB'SPB Ustas

Mutter: Grace Star on the Sky