SINOLA und QUENLAN
Welpen in Foxred Anfang Januar
2025
Sinola (Femme Fatale Sinola of My Own)
HD A (frei), ED 0 (frei), Pl frei, OCD frei.
Auswertung durch Gutachter.
Genetisch frei getestet N/N:
Cone Degeneration, Cystinurie, Degenerative Myelopathie, Elliptozytose,
Exercise Induced Collapse, Hereditäre Nasale Parakeratose, Hyperuricosurie, Ichthyose 1, Kongenitales Myasthenes Syndrom, Makuläre Hornhautdystrophie, Makuladystrophie, Myotubuläre Myopathie - XLMTM, Progressive Retinaatrophie PRA-PRCD; GR-PRA 2; PRA-CORD1/CRD4, Stargardt, Pyruvatkinasedefizienz, Skeletale Dysplasie 2, Okulo-Skeletale-Dysplasie (RD/OSD), Narkolepsie, Zentronukleäre Myopathie CNM.
Getestet über Feragen mittels Blutuntersuchung.
Auch die Augenuntersuchungen hat sie alle mit frei bestanden.
Auswertung durch Gutachter.
Vater: Bob Marley od Himalajskeho Cedru
Quenlan
(Queensland 'Darkred Fantasy' von Fichtenberg)
HD A1/A1, ED 0/0, Pl frei, OCD frei.
Auswertung durch Gutachter.
Genetisch frei getestet N/N:
Cone Degeneration, Cystinurie, Degenerative Myelopathie, Elliptozytose,
Exercise Induced Collapse, Hereditäre Nasale Parakeratose, Hyperuricosurie, Ichthyose 1, Kongenitales Myasthenes Syndrom, Makuläre Hornhautdystrophie, Makuladystrophie, Myotubuläre Myopathie - XLMTM, Progressive Retinaatrophie PRA-PRCD; GR-PRA 2; PRA-CORD1/CRD4, Stargardt, Narkolepsie, Pyruvatkinasedefizienz, Skeletale Dysplasie 2,
Okulo-Skeletale-Dysplasie (RD/OSD), Zentronukleäre Myopathie CNM, Kupferspeicherkrankheit.
Getestet über Feragen mittels Blutuntersuchung.
Auch die Augenuntersuchungen hat er alle mit frei bestanden.
Auswertung durch Gutachter.
Vater: Wakans Dark Red Brando
Mutter: Olive Red Waleah von Fichtenberg